Historia de la penicilina: del hallazgo accidental al impacto médico

25/06/2026 - Actualizado: 20/08/2026

Placa de Petri sobre una mesa de laboratorio antigua que muestra un parche de moho azulado rodeado de un área limpia sin bacterias.

La historia de la penicilina es, posiblemente, el ejemplo más emblemático de cómo la serendipia en la ciencia —el hallazgo afortunado e inesperado— puede transformar el destino de la humanidad. Antes de su llegada, una simple herida infectada o una neumonía común podían ser sentencias de muerte. Este descubrimiento no solo marcó el inicio de la era de los antibióticos, sino que redefinió los límites de la medicina moderna.

En este artículo, exploraremos la trayectoria de este compuesto: desde la observación fortuita de Alexander Fleming en un laboratorio londinense, pasando por los complejos desafíos bioquímicos resueltos por el equipo de la Universidad de Oxford, hasta su producción masiva impulsada por las necesidades de la Segunda Guerra Mundial. Comprenderás cómo la combinación de curiosidad científica, colaboración internacional y capacidad industrial logró convertir un moho accidental en el salvavidas de millones de personas.

Índice
  1. El hallazgo de Alexander Fleming: la observación de un error
  2. El desafío de la purificación: el equipo de Oxford
  3. La Segunda Guerra Mundial y la producción masiva
  4. El legado: impacto en la salud pública y el Premio Nobel
  5. Mitos y realidades sobre el uso de antibióticos

El hallazgo de Alexander Fleming: la observación de un error

En 1928, el bacteriólogo escocés Alexander Fleming trabajaba en el Hospital St. Mary’s de Londres, investigando las propiedades de la bacteria Staphylococcus aureus. Al regresar de unas vacaciones, Fleming notó algo inusual en uno de sus platos de Petri que había quedado expuesto al aire del laboratorio.

Un hongo, identificado posteriormente como Penicillium notatum, había contaminado la muestra. Lo que hizo que Fleming no desechara el plato como un experimento fallido fue su capacidad de observación: alrededor de las colonias de moho, las bacterias no solo habían dejado de crecer, sino que parecían haber sido destruidas. Este fenómeno creó una “zona de inhibición bacteriana” evidente, hoy un concepto central en microbiología para medir la eficacia de un antibiótico.

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Fleming comprendió de inmediato que el hongo segregaba una sustancia capaz de combatir a las bacterias. Decidió llamar a este compuesto “penicilina”. Aunque publicó sus hallazgos en 1929, se enfrentó a un obstáculo técnico infranqueable para la época: la sustancia era extremadamente inestable y Fleming no logró aislarla ni purificarla en concentraciones suficientes para su uso terapéutico en humanos, por lo que el descubrimiento de la penicilina quedó inicialmente relegado a una curiosidad de laboratorio.

El desafío de la purificación: el equipo de Oxford

Manos de un investigador con bata blanca manipulando una pipeta para verter líquido sobre un cultivo bacteriano en una placa de Petri dentro de un laboratorio de los años 40.

El descubrimiento de Fleming permaneció como una curiosidad científica durante casi una década, hasta que un grupo de investigadores en la Universidad de Oxford retomó la investigación a principios de la década de 1940. Este equipo, liderado por el patólogo australiano Howard Florey y el bioquímico alemán Ernst Chain, fue el encargado de transformar la penicilina de un extracto de laboratorio a un medicamento real, logrando la purificación de la penicilina en cantidades suficientes para ensayos clínicos.

El proceso fue una carrera contra el tiempo y la complejidad química. Los investigadores tuvieron que desarrollar métodos innovadores para extraer la sustancia sin que esta se degradara, combinando técnicas de liofilización y extracción con disolventes. Sus avances permitieron realizar los primeros hitos clínicos:

  • Pruebas en animales: Lograron demostrar la eficacia del compuesto en ratones infectados.
  • Primeras pruebas humanas penicilina: En 1941, realizaron un experimento en un paciente con una infección grave. Aunque el paciente mostró una mejoría sorprendente, la escasez de la sustancia impidió completar el tratamiento, lo que resultó en su fallecimiento. Este evento subrayó la necesidad urgente de una producción a escala industrial.
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La Segunda Guerra Mundial y la producción masiva

El estallido de la Segunda Guerra Mundial cambió la escala de la investigación. Las infecciones derivadas de heridas de combate eran una de las principales causas de mortalidad entre los soldados. La necesidad de un agente antibacteriano convirtió la producción masiva de penicilina en una prioridad de seguridad nacional para Gran Bretaña y los Estados Unidos.

Debido a los bombardeos en Europa, la producción se trasladó principalmente a Estados Unidos, donde la colaboración entre científicos, ingenieros y la industria farmacéutica alcanzó niveles sin precedentes. El desarrollo se aceleró gracias a dos factores clave:

Factor de avance Descripción
Nuevas cepas El hallazgo de una cepa más productiva, Penicillium chrysogenum, en un melón mohoso en Peoria, Illinois, gracias a una recolectora llamada Mary Hunt, multiplicó el rendimiento de la fermentación.
Innovación industrial El desarrollo de técnicas de fermentación profunda en grandes tanques, permitiendo producir cantidades masivas del fármaco y abaratar su coste para hacerlo accesible a la población civil tras la guerra.

Gracias a este esfuerzo bélico y científico, la penicilina llegó a los campos de batalla, reduciendo drásticamente las muertes por sepsis y otras infecciones bacterianas entre los aliados.

El legado: impacto en la salud pública y el Premio Nobel

Una mano con guante de látex sostiene una placa de Petri donde se observa un círculo de inhibición causado por el moho Penicillium sobre colonias bacterianas en un laboratorio antiguo.

La disponibilidad de la penicilina alteró para siempre la estructura de la medicina. Enfermedades que antes eran mortales, como la meningitis, la sífilis, la neumonía y la septicemia, pasaron a ser infecciones bacterianas tratables. Además, la capacidad de controlar las infecciones permitió el avance de la medicina moderna en otras áreas, como la cirugía compleja y los trasplantes, donde el riesgo de infección postoperatoria era una barrera crítica.

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En 1945, el impacto de este trabajo fue reconocido con el Premio Nobel de Fisiología o Medicina, otorgado de forma conjunta a Alexander Fleming, Howard Florey y Ernst Chain. Este reconocimiento validó que el éxito de la penicilina no fue obra de un solo hombre, sino el resultado de una cadena de éxitos que unió el descubrimiento, la bioquímica y la ingeniería industrial.

Mitos y realidades sobre el uso de antibióticos

A pesar de su importancia, la historia de la penicilina suele ser objeto de malentendidos. Es fundamental clarificar ciertos puntos para entender la situación actual de la medicina:

Mito: El descubrimiento fue un accidente sin importancia científica.
Realidad: Si bien la aparición del moho fue fortuita, el descubrimiento no habría ocurrido sin la mente analítica de Fleming. Un científico menos atento habría limpiado el plato sin cuestionar por qué las bacterias habían muerto. La observación aguda es el motor de la ciencia.

Mito: La penicilina puede curar cualquier infección.
Realidad: La penicilina solo es efectiva contra bacterias específicas. No tiene ningún efecto contra virus, por lo que no sirve para tratar la gripe, el resfriado común o la mayoría de las infecciones virales: los antibióticos y virus no guardan relación alguna, ya que estos fármacos atacan estructuras que solo existen en las células bacterianas.

El peligro de la resistencia bacteriana
Un punto crítico que la historia nos ha enseñado es que el uso excesivo e inadecuado de los antibióticos ha provocado que las bacterias evolucionen. La resistencia bacteriana es hoy uno de los mayores desafíos de la salud pública, ya que algunas bacterias han desarrollado mecanismos para sobrevivir al ataque de la penicilina y otros antibióticos, lo que nos obliga a una búsqueda constante de nuevas soluciones.

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